Модуль авторизации ЕСИА - идентификация и аутентификация посетителей через портал ГосУслуги
Модуль авторизации ЕСИА позволяет организовать идентификацию и аутентификацию посетителя сайта / мобильного приложения через портал ГосУслуги. После успешной аутентификации вам становится доступен весь публичный набор параметров клиента портала ГосУслуги (ФИО, дата рождения, телефон, электронная почта и т.д.). При входе на сайт человеку достаточно нажать одну кнопку — «Войти через Госуслуги». Госорганы получат необходимые данные, а коммерческие организации — имя и электронную почту. Все это не нужно запрашивать отдельно, при этом личность человека уже подтверждена.
Внедрения
Модуль авторизации ЕСИА успешно внедрен и функционирует в большом количестве медицинских учреждений, позволяя получить доступ к медицинской документации и сервисам телемедицины в соответствии с приказами Министерства здравоохранения РФ № 789н от 31 июля 2020 г. "Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них" и № 965н от 30.11.2017 г. "Об утверждении порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий".
CПб Больница РАН
Санкт-Петербург
Онкоцентр
Санкт-Петербург
Институт мозга человека
Санкт-Петербург
Клиника РАМИ
Санкт-Петербург
Эксплуатационная документация
Правоустанавливающие документы
Приказы Минздрава России
- Об утверждении Номенклатурной классификации медицинских изделий
Приказ Минздрава России от 6 июня 2012 г. № 4н
Открыть документ - Изм. Об утверждении Номенклатурной классификации медицинских изделий
Приказ № 686н от 7 июля 2020 г. О внесении изменений в приложения № 1 и № 2 к приказу Минздрава России от 6 июня 2012 г. № 4н
Открыть документ - Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия
Приказ Минздрава России от 19 января 2017 г. № 11н
Открыть документ - Об утверждении Плана информатизации Минздрава России на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годы
Приказ Минздрава России от 31 января 2019 г. № 1129
Открыть документ - Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере здравоохранения в части ведения медицинской документации в форме электронных документов
Приказ Минздрава России от 12 декабря 2021 г. № 947н
Открыть документ - Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтической отрасли
Приказ Минздрава России от 24.12.2018 № 911н
Открыть документ - Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них
Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 789н
Открыть документ - Об утверждении порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий
Приказ Минздрава России от 30.11.2017 № 965н
Открыть документ
Постановления Правительства РФ
- О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий
Постановление Правительства Российской Федерации от 24.11.2020 № 1906
Открыть документ - О Единой государственной информационной системе в области здравоохранения
Постановление Правительства Российской Федерации от 05.05.2018 № 555
Открыть документ - О внесении изменений в Положение о единой государственной информационной системе в области здравоохранения
Постановление Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2020 г. № 2174
Открыть документ - Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе о государственной регистрации серии (партии) медицинских изделий
Постановление Правительства Российской Федерации от 03 апреля 2020 г. № 430
Открыть документ - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416
Открыть документ - Изм. Правил государственной регистрации медицинских изделий
Постановление Правительства Российской Федерации от 01 сентября 2020 г. № 1335 О внесении изменений в пункт 2
Открыть документ - О внесении изменений в Государственную программу Правительства Российской Федерации« Развитие здравоохранения
Постановление Правительства Российской Федерации от 27 марта 2020 г. № 351
Открыть документ
Стоимость и политика лицензирования
Стоимость "Модуля авторизации ЕСИА" (неисключительная лицензия на право использования) включает в себя работы "под ключ", в том числе сопроводительную документацию и согласование параметров подключения в Министерстве цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации.
Помимо покупки модуля есть возможность использовать ЕСИА-шлюз компании KAMNEV Network Solutions по модели SaaS с оплатой за каждый успешный факт авторизации посетителя.
ЕСИА-SaaS
Возможно использование нашего ЕСИА-шлюза по модели SaaS (Software as a Service) с оплатой за факт успешной авторизации посетителя. Цена зависит от количества успешных авторизаций в течение расчетного месяца. Для получения коммерческого предложения, пожалуйста, свяжетесь с нами
Стоимость лицензии
Цена зависит от наличия специфичной бизнес-логики клиента в процессе авторизации посетителя
Тех. поддержка
В стоимость базовой технической поддержки входят работы по настройке и доработке модуля под бизнес-логику клиента в случае изменения параметров на стороне портала ГосУслуги, а также мониторинг работы модуля
